版本说明

小分子药物研发

平台环境

Maestro 图形用户界面

• 交互式 2D 叠加层：可在 2D 叠加层上进行精确的矩形选区和套索选区，这些选区会即时与Workspace 同步，从而避开了 3D结合位点 界面中杂乱的视觉元素。
• Task Tool 智能搜索：一种能够理解用户意图的智能模糊搜索功能——即使出现拼写错误或“dockng”、“T-cell”等概念性查询，也能立即定位到所需的面板
• Maestro 助理：
  • 操作状态指示器：实时状态更新取代了通用的加载动画，因此您随时都能了解助手正在执行什么操作。
  • 多个持久性聊天会话——用户现在可以创建、重命名、在多个聊天会话之间切换以及删除这些会话，每个会话都保留独立的聊天记录。
  • 隐私与透明度控制：用户现在可以直接在“首选项”中启用或禁用Maestro 助手，界面中会清晰显示当前的隐私模式。更新后的欢迎界面和始终显示的AI免责声明页脚再次强调：您的workspace 结构绝不会被发送至LLM。
• “表面：将ESP和福井反应性图投影到Jaguar 计算的电子密度等值面上”这一操作现已只需单击一次即可完成，而此前需要多个手动步骤。

力场

• 通过OPLS5引入金属极化力场，提高了特定金属离子（Ca(II)、Mg(II)、Fe(II)、Zn(II)、Pt(II)、Ir(III)）的金属配合物及金属-配体相互作用的准确性。当前支持的应用包括相对/绝对结合能力FEP+ 以及Desmond （测试版）。

靶点 验证与结构支持

蛋白质的制备

• 在“诊断”面板中，评估与晶体配对的冲突更加便捷
• 全新且经过优化的侧链重建算法
• 更好地记录使用情况，并使FASTA序列与条目进行匹配
• 学术版Maestro 现可将已构建的结构最小化
• 自动修正磺酰亚胺的键合关系，这些键合关系在wwPDB/CCD中常被错误地标注 
• 新增了在……中自动添加糖基化键的选项Maestro 
• 在前处理阶段检测环形尖端，并在“重叠”诊断窗格中显示它们

预测性毒理学检测项目

• 筛选 未知风险的Predictive Tox检测面板正式发布
• Predictive Tox SAR 面板已发布公开测试版，该面板利用现有的 SAR 数据，可自动生成常见抗靶分子的高精度原子级模型

结合位点 & 结构分析

混合溶剂分子动力学（MxMD）

• 将 SiteMap 重新评分作为 MxMD 模拟的一部分自动执行，从而省去一个手动步骤
• 密度图现在采用 ccp4 格式，而非 cns 格式。

苗头化合物 身份识别与虚拟筛选

分子对接

• 高精度的 MacroDock 大环化合物分子对接 工作流现已支持通过命令行调用
• 借助生成式Glide （Beta）提升超大规模库筛选 的性能与效率： 利用生成式人工智能高效筛选超大规模按需可合成化合物库，所耗时间仅为AL-Glide 和穷举法的一小部分

配体结构准备

枚举

• 一种利用生成式人工智能结合REINVENT方法对分子材料进行新型分子枚举的新接口

Shape 筛选

• QuickShape 现在将 oned_screen 的结果保存为 .csv 格式

ABFEP

• 通过界面应用约束

先导化合物 优化

FEP+

• 确定模拟 的最佳时间点，以在采用时间切片统计的情况下保持准确性
• 在Web Services（GraphDB）、Active Learning FEP以及FEP+ 协议生成器之间共享FEP+ 协议，以确保一致性，并便于导入和导出新的FEP+ 协议配置文件
• 改进了力场参数合并功能
• 通过保存子循环和图遍历，将循环闭合计算性能提升了高达100倍

FEP蛋白

• 将蛋白质名称“选择性”重命名为“亲和力”，以与残基扫描保持一致

FEP+ 协议生成器

• 在分配测试集和训练集时，需考虑“分组”化合物

大环化合物

• 大环评分：一种新的半自动化工作流程，用于针对给定的一组构象优化和评分大环核心，支持利用MLFFs和QM进行高保真度评分
• 大环稳定性：一种利用结合构象元动力学对大环化反应进行稳定性排序（与参考分子相比）的新脚本
• 环化：现在会针对环化反应报告更详细的拒绝原因
• Macrocyclize：在肽模式下，针对自定义SMILES 连接子自动枚举所有L-和D-氨基酸连接对
• Prime Macrocycle 采样：新增命令行参数 -use_random_seed，用于在采样过程中设置随机种子
• Prime Macrocycle 采样：新增命令行参数 -curvature_tol，用于在采样过程中指定曲率约束条件
• Prime Macrocycle 采样：新增命令行参数 -freeze_torsions，用于指定采样过程中需冻结的扭转角

从头设计

AutoDesigner – R-group Design

• R-group Design 专家小组完整名单发布
• 改进的 AutoDesigner PDF 报告

AutoDesigner – 核心设计

• Core Design 专题讨论会的完整实录
• 改进的 AutoDesigner PDF 报告

AutoDesigner – 链接器设计

• Linker Design 面板正式发布
• 改进的 AutoDesigner PDF 报告

药物制剂

• 配方 ML：对蛋白质的支持

水晶结构预测

• 完整发布 Crystal结构预测 ，支持无水Z’=2和一水合晶型结构：通过分层评分，识别给定化合物在零开尔文和室温下的稳定晶型

文档内容

• 根据兴趣筛选教程
• Materials Science Panel Explorer 的 URL 会保留过滤器状态
• 全新的交互式 GPU 许可计算器
• 可折叠侧边栏菜单

教育内容

• 新教程：利用“大分子构象过滤”和“MM-GBSA残基扫描”对蛋白质-蛋白质对接构象进行过滤和验证
• 新教程：使用...进行元动力学模拟入门Desmond
• 新教程：筛选 利用生成式技术构建超大规模库Glide
• 新教程：肽环化
• 新教程：准备环肽 并将其与参考结构对齐
• 新推出的交互式教程：三篇关于 AutoDesigner 的交互式教程，一款 de novo简体中文（大陆） 设计一种用于快速探索大型化学空间 的算法，用于先导化合物 优化
  • 在……中使用 AutoDesigner 设置 Linker DesignMaestro 
  • 在……中使用 AutoDesigner 设置 Core DesignMaestro
  • 在……中使用 AutoDesigner 设置 R-Group DesignMaestro

生物制剂药物研发

• 非标准氨基酸脚本（公开测试版）。这是一个命令行脚本，旨在简化和加快用于残基扫描的非标准氨基酸数据库的创建过程。
• 新增了用于计算蛋白质描述符的“快速模式”（Fast Mode）命令行选项。在基准数据集上，该新模式可将这些描述符的计算速度提高约20%。对于大型结构集合而言，该功能尤为有用。
• 在抗体 建模过程中，启用了轻链模板亚型的选择功能。这为选择用于生成抗体 结构模型的模板提供了更大的灵活性。
• 在抗体 谱分析中，将抗体 互补决定区（CDRs）的长度添加到了计算得到的蛋白质描述符输出中。

Quantum ESPRESSO 的图形用户界面

产品：Quantum ESPRESSO (QE) 接口

• 计算部分电荷时所需的磁盘空间减少
• Bader电荷分析（命令行，需要安装Badar模块）
• 在频带和任务两方面进行并行化（命令行）
• 在NEB计算中对MLFF的支持

缺陷特性：

产品：MS DefectPro

• 缺陷形成能图：缺陷能分析面板

Microkinetics

产品：MS Microkinetics

• 改进了重命名反应的用户界面
• 用户在“最终状态”选项卡中对显示的阶段进行控制

主动学习光电子学

产品：主动学习光电子学

• (+MATSCI_OPTO_AL_ML) 访问基于机器学习的物性预测模型
• 荧光预测

反应性

产品：MS Reactivity

• 反应网络查看器：用于识别反应物的配色方案
• 纳米反应器：用于计算偏置电位的存储结构数量设置（命令行）
• 纳米反应器：改进输入构象的采样
• 纳米反应器：可选使用 AutoTS 进行过渡态分析

水晶结构预测

产品：水晶结构预测

• 结构预测 晶体：支持 Z’=2 及一水合物

力场的高级应用

产品：MS FF 应用程序

• 基础设施：通过材料科学工作流中的 OPLS5 支持金属分析（公开测试版）

通过分子动力学模拟进行传输计算

产品：MS Transport

• 扩散系数：支持多组分扩散分析
• 离子电导率：在驱动程序日志中输出报告，以便通过命令行访问
• 薄层剪切：基于速度分布的粘度预测支持

粗粒化（CG）分子动力学 (MD)

产品：MS CG

• 粗粒度映射：Martini 蛋白质残基的标准化配色方案
• 反映射：(+COARSE_GRAIN_BACKMAPPING) 将粗粒化结构映射到全原子模型的算法
• 粗粒度FF作业：DPD映射的约束条件自动设置
• CG FF Builder：(+CGFF_BUILDER_PARAM_NO_RESPONSE) 改进了键和角度项的拟合算法
• CG FF Builder：向用户显示Martini 类型的猜测结果
• 在质谱（MS）中可见的颗粒和残留物名称Maestro
• 针对线性多糖的改进型Martini 参数

复合双层构建器

产品：MS Complex 双层构建剂

• 膜分析：与PDB名称无关的自动头/尾分配

配方 ML

产品：MS Formulation ML

• 配方 ML：蛋白质支持
• 配方机器学习：对成分描述符聚合函数的支持

分层设备机器学习

产品：MS 分层设备 ML

• 支持将现有设备模型用作新设备模型的描述符

生成式人工智能

产品：MS 生成式人工智能

• REINVENT：基于REINVENT方法的分子材料生成式人工智能

MSMaestro 构建程序和工具

• 无序系统：平面界面基板对势垒电势的支持
• 界面构建器：(+INTERFACE_BUILDER) 用于构建界面模型的高级解决方案
• Materials Project：materialsproject.org 上的API 键在面板 UI 中被隐藏
• Meta Workflows：支持订单参数分析
• Meta Workflows：支持批量大分子弛豫协议
• 元素周期表结构枚举：可按静电能排序
• 聚合物：加速构建梯形聚合物
• 从系统中移除分子：加载CG系统时速度最高可提升100倍
• MD 多阶段模拟：对内置松弛协议“半晶态 1”的改进
• 溶剂化体系：防止分子在周期性边界处发生分裂的选项
• Sugar Builder：适用于常见多糖的独立建模解决方案

经典力学

• Droplet：启用粗粒化结构
• 电解质分析：对配位壳层二维分布分析的支持
• 电解质分析：对簇组成分析的支持
• 电解质分析：对停留时间分析的支持
• 电解质分析：查看器面板中的一个选项卡，用于汇总分析结果
• 电解质分析：RDF 和结构因子图的显示
• 聚合物交联：支持 NpγT 和 NpAT 集合的支持
• Polymer Crosslink：支持打开多个查看器窗口
• 表面张力：(+SURFACE_TENSION_CG) 支持粗粒化模型
• 热物理性质：可选择在一系列模拟失败后停止
• 热物理性质：支持根据温度调整分子动力学（MD）的时间步长
• 热物理性质：显示经校准的 Tg 值
• 热物理性质：对MLFF的支持
• 伞式采样：可将均值力的势能导出为 CSV 文件

量子力学(QM)

• 吸附能：分子量子力学计算中的原子约束设置
• 吸附能：用于设置原子约束的改进界面
• 光电子薄膜特性：可选择用于ISC/RISC分析的目标激发态
• 光电子薄膜特性：ISC/RISC的并行化优化
• 光电子薄膜特性：ISC/RISC的几何参数优化 设置

文档内容

• 根据兴趣筛选教程
• Materials Science Panel Explorer 的 URL 会保留过滤器状态
• 全新的交互式 GPU 许可计算器
• 可折叠侧边栏菜单

教育内容

• 新教程：蛋白质表征：第一部分
• 新教程：使用 REINVENT 进行新化合物的从头设计
• 新教程：适用于含蛋白质配方的机器学习（ML）
• 更新后的教程：液滴接触分析
• 更新后的教程：纳米反应器
• 更新版教程：液体电解质的性质：第2部分
• 更新后的教程：缺陷形成能计算
• 更新后的教程：Crystal结构预测
• 快速参考表：Sugar Builder

教育内容

生命科学

• 新教程：利用“大分子构象过滤”和“MM-GBSA残基扫描”对蛋白质-蛋白质对接构象进行过滤和验证
• 新教程：使用...进行元动力学模拟入门Desmond
• 新教程：筛选 利用生成式技术构建超大规模库Glide
• 新教程：肽环化
• 新教程：准备环肽 并将其与参考结构对齐
• 新推出的交互式教程：三篇关于 AutoDesigner 的交互式教程，一款 de novo简体中文（大陆） 设计一种用于快速探索大型化学空间 的算法，用于先导化合物 优化
  • 在……中使用 AutoDesigner 设置 Linker DesignMaestro 
  • 在……中使用 AutoDesigner 设置 Core DesignMaestro
  • 在……中使用 AutoDesigner 设置 R-Group DesignMaestro

材料科学

• 新教程：蛋白质表征：第一部分
• 新教程：使用 REINVENT 进行新化合物的从头设计
• 新教程：适用于含蛋白质配方的机器学习（ML）
• 更新后的教程：液滴接触分析
• 更新后的教程：纳米反应器
• 更新版教程：液体电解质的性质：第2部分
• 更新后的教程：缺陷形成能计算
• 更新后的教程：Crystal结构预测
• 快速参考表：Sugar Builder

LiveDesign

2026-2 版的新功能

• 项目级框架：项目管理员可以从 R 组分解面板中将框架发布为全项目范围的模板，用户可将其导入到任何 LiveReport 的 R 组分解中。

• 可自定义的项目仪表盘：通过添加和排列可配置的小部件（包括 LiveReport 书签、实体、资源、评论、LiveReports、模板、项目里程碑和图表）来自定义项目仪表盘概览页面

• (测试版) 多实体矩阵表单控件：在表单布局中添加多实体矩阵控件，以便以转置表格的形式查看化合物数据，其中化合物作为列标题，测定、R基团和模型数据作为行。请与您的Schrodinger客户代表联系以启用此功能。

• 生物制品

  • 根据第一列中的实体图像，对含有最多 200 个重原子的生物实体，在原子级和单体级渲染之间进行切换。

  • 使用自定义单体设计单点突变：自定义和非天然氨基酸单体现已出现在“突变”下拉菜单中，可用于残基替换。

  • 查看和管理您的单体数据库 采用基于角色的访问控制：项目管理员和管理员可以创建、编辑和删除单体，而其他用户仅具有查看权限；使用新的 list_monomers LDClient 中的方法，用于通过编程方式查询和筛选单体。

  • 在已标注的抗体 区域内进行搜索：子序列搜索查询现已支持结构标注，允许在抗体 的自动标注区域内进行搜索；可与“实体类型”查询结合使用，以缩小搜索范围。

  • 根据框架区域和CDR对序列查看器进行筛选，以支持人类化、生殖系比较和风险评估工作流程。

  • 在“序列查看器”中显示所有键合关系，以显示生物序列（包括环状和支链肽）的共价连接点。

  • 在“序列查看器”中查看徽标图，以可视化比对后的生物序列中的氨基酸保守性，其中各残基根据其着色方案进行着色。

  • 3D 可视化器与序列查看器之间的残基同步选择功能，现已支持以 GE 实体上传的结构，现已支持残基同步选择功能。

• 3D 可视化

  • 在 3D 可视化器中，通过选择一个参考结构，并将一个或多个可移动结构与之对齐，来对齐这些结构。

  • 在“内容”窗格中为整个 3D 结构选择自定义颜色，该功能适用于GE结构以及通过“图像/文件自由形式”列上传的结构。

• 高级搜索

  • 在“高级搜索”面板中，使用新的“ID”列查询功能，通过首选别名进行搜索；ID 查询可与其他查询类型结合使用，可在搜索组中使用，并可设置为“按子项匹配”或“按属性匹配”。

  • “高级搜索”复合视图现包含“实物/虚拟”快速筛选选项，以及一个“实体类型”下拉菜单，可用于按化合物、R基团、生物制剂及其他实体类型进行筛选。

• RetroSynth

  • 通过扩展构建块覆盖范围（1700亿个构建块）以及优化搜索和路线排序功能，性能得到提升。

  • 简化模型范式：RetroSynth 现在为每个实例使用一个协议，而非为每个项目使用一个协议；模型仍与项目绑定。注意：作为此次变更的一部分，所有现有的 RetroSynth 模型均已被归档——请在之前配置过该模型的任何 LiveReports 中重新添加 RetroSynth 模型。需要LiveDesign ML。

• 图表：聚合日期：按天、周、月、季度或年对日期轴数据进行分组，并按均值、中位数、计数或总和对Y轴值进行聚合；可选地显示空日期区间，以确保轴间距一致。

• 模型别名和其他列：可在项目级别（由项目管理员执行）或 LiveReport 级别（由任何用户执行）为模型列以及“数据与列”树中“其他”部分的列分配自定义显示名称；别名会显示在列标题、筛选器、图表坐标轴以及“数据与列”树中，而原始系统名称则显示在列标题的工具提示中。

• 用户体验改进

  • 管理员用户可以下载一个示例 CSV 模板，以指导用户准备上传文件。

  • 在管理面板的“更新用户”页面中，电子邮件字段现为可选项。

  • 该 SSO 登录页面现在还会显示用户名和密码输入框，当SSO无法使用时，用户可以使用标准凭据登录。

已修复的内容

• 高级搜索

  • 在“复杂视图”中，将 ID 粘贴到“所有 ID”筛选查询框时，文本也会粘贴到框外，从而导致筛选结果不正确；现在，ID 只会粘贴在筛选查询框内。

  • 在“高级搜索”复合视图中，从一个独立查询创建新的查询组时，该组原本会插入到错误的位置，现在则会将新组追加到正确的位置。

  • 生物制剂的自动更新搜索功能此前不会将新导入的实体纳入其中，直到手动重新运行搜索为止；而现在，该功能会在实体导入时立即检索匹配的实体。

  • 在“高级搜索”查询组中，在不同条件之间切换“且/或”逻辑时，原本不会如预期般切换到“复杂视图”，而现在，当引入混合逻辑时，系统会正确地切换到“复杂视图”。

  • 在“高级搜索”复合视图中添加的新查询以前会出现在随机位置，而不是光标所在位置，现在则会插入到光标所在位置。

  • 此前，通过“高级搜索”复合视图中的齿轮菜单创建新查询组时，该查询组会被插入到随机位置；现在，它会相对于源查询插入到正确的位置。

  • 在“高级搜索”简易视图中，对查询组内的子查询切换“且/或”逻辑时，此前要么不会应用该更改，要么会同时更新所有条件；现在则能正确地仅更新所选的逻辑。

  • 在“高级搜索”中删除包含子序列查询的查询组时，此前会抛出一个错误，且即使刷新浏览器后该错误仍会持续存在；现在则可正常删除，不会出现错误。

  • 在仅包含两个查询的查询组内翻转“AND/OR”逻辑，原本会出乎意料地将视图从“简单”切换为“复杂”，但现在视图仍保持为“简单”视图。

  • 在“高级搜索”的复杂视图中，若使用圆括号对查询组内的条件进行分组，此前总是会显示“搜索无效”的错误提示，而现在已能正确支持对有效的分组进行搜索。

  • 使用“日期”自由格式列进行的高级搜索此前无法返回结果，现在已能正常搜索。

  • 现在，在投出新票时会显示“取消”按钮。

  • 在“项目仪表盘”概览页面添加图表时，首次尝试有时会失败，现在已能稳定添加。

• 筛选条件

  • 在某些情况下，从“复杂”筛选视图切换到“简单”筛选视图时，系统会错误地提示“筛选表达式过于复杂”；现在，只有当筛选条件确实无法在“简单”视图中表示时，才会显示该警告。

  • 当从 LiveReport 中移除一个带有有效筛选条件的列时，筛选视图原本会自动从“复杂”切换为“简单”，但现在仍保持“复杂”视图。

• 公式

  • 当 if() 语句中使用的实验测定单元格包含多个值，且其中一个值为 Null 时，使用 if() 语句的公式将无法正确计算。现在，这些公式可以正确计算了。

  • 在每个化合物包含多个值的列上使用日期函数的公式，此前会导致 LiveReport 中的所有单元格闪烁并无法使用，现在已能正确计算。

  • 引用聚合测定列的公式原本会显示“ERROR”而非进行计算，现在在所有聚合模式下均可正确计算。

  • 使用测试输入且其第一个值为空的公式，此前会返回“ERROR”而非计算结果，现在已能正确计算。

  • 当输入列中某特定化合物的值为空时，aggregateMax() 和 aggregateMin() 公式函数现在会返回空白单元格，而不是显示“错误”。

  • 当从 LiveReport 中删除了某个依赖列时，公式编辑器原本会显示“该列不在 LiveReport 中”而非实际的列名，现在已能正确显示列名。

• 数据与列树

  • 在输入并清除搜索词后，“数据与列”树形视图有时只会显示某些部分，现在，当清除搜索词时，该视图会正确重置为显示所有部分。

• 现场报道

  • 当“高级搜索”中包含查询组内的子序列查询时，复制、复制到项目或将 LiveReport 保存为模板的操作会失败，而现在这些操作均可成功完成。

  • 以前打开一个 LiveReport 时，会加载该 LiveReport 中所有图表的数据，从而导致浏览器性能问题；现在则仅加载当前活动视图所需的数据。

  • 当标题栏中出现滚动条时，标题文本较长的列无法调整大小；现在，无论是否存在滚动条，均可调整列的宽度和高度。

  • 此前，通过单点登录（SSO）进行身份验证的用户无法收到 LiveReport 的订阅邮件通知，现已修复该问题，系统可正确向SSO用户发送邮件通知。

  • 如果将模板应用于此前已应用过模板的 LiveReport，此前会无提示失败且不会进行任何更改；现在，无论之前是否有过应用模板的历史记录，都能正确应用模板。

  • SVG 此前，Freeform 列和模型结果单元格中的 SVG 图片会显示为空白单元格而非图片，现已可在Chrome 、Firefox 和 Edge 上正确显示。

  • LiveReport 页眉中的列组名称现在已正确居中显示。

  • 冻结或固定行会导致该行中的单元格无限期闪烁，直到刷新浏览器为止；现在，行可以正确地冻结和固定，且不会出现持续闪烁的情况。

  • 评论列的单元格中缺少了指示评论以不同模式（每项实验一行或每批一行）显示的标记，现在在两种模式之间切换时，该标记已能正确显示。

  • 切换到看板视图时，磁贴会显示闪烁的单元格而非数据；现在，对于化合物数量少于1000个的LiveReports，结果已能正确加载。

  • 通过“实体分组管理器”创建的、包含多个地块的子实体，在“按地块分行”模式下原本会不断偏移位置，现在则保持稳定。

  • 此前，包含已过滤值的有限分析列会显示间距不正确的对齐线，导致多值单元格的单元格内对齐出现错乱；现在已恢复正确的间距显示。

  • 此前，被指定为只读评论列编辑者的用户无法添加或编辑评论，现在他们已获得这些列中预期的编辑权限。

• Maestro

  • Column names containing < or > characters would be truncated at those characters when importing data into Maestro, and now the full column name is preserved.

• 管理面板

  • “管理面板”的“属性”页面中现已重新提供原子字体大小和键线宽度选项。

  • 通过批量上传创建的用户此前不会被分配CSV文件中指定的许可证状态，现在则能正确地从上传的文件中继承许可证和角色设置。

  • 为从 LDAP 迁移而来的单点登录（SSO）用户，若该用户系统中无记录的电子邮件地址，此前分配许可证会失败；现在则能成功分配，并在无有效电子邮件地址时显示相应提示。

  • 通过批量上传创建的用户，如果在保存前编辑了任何字段，其已分配的角色将会丢失；而现在，无论导入过程中进行了哪些编辑，这些用户都能保留其角色。

• 身份验证

  • 在某些配置下，通过SSO登录时会间歇性地显示错误页面，现在已能正确完成SSO登录流程。

  • 通过SSO登录时，有时会立即触发注销，随后陷入反复登录/注销的循环；现在则能顺利完成登录，不再出现循环。

  • 即使用户正在另一个浏览器标签页中积极使用LiveDesign ，也会因空闲超时而被强制注销；而现在，任何标签页中的活动都会重置所有打开标签页的空闲计时器。

  • 当浏览器因网络中断而暂停一个闲置标签页时，用户原本会过早地被注销，而现在即使遇到短暂的网络中断，用户也能保持登录状态。

• Biologics 与 Sketcher

  • 此前，Sketcher 中部分工具栏按钮会在深色模式下显示，而其他按钮则不会；现在，所有工具栏按钮的外观已保持一致。

  • 以前以 SVG 格式生成的结构图会显示与 Sketcher 不一致的字体，现在已正确使用预期字体。

• 3D 可视化

  • 在 3D 可视化工具中，套索选择功能此前会选中绘制区域外的残基和原子，现在则能正确地仅选中套索区域内的残基和原子。