在研药物
30多年来,我们一直致力于推动计算平台基础科学的进步。随着技术的进步,公司也随之不断发展。
我们意识到,可以充分发挥平台的全部潜力,推动针对未满足医疗需求的分子及临床候选药物的内部研发,因此成立了Schrödinger的治疗药物研发团队。
30多年来,我们一直致力于推动计算平台基础科学的进步。随着技术的进步,公司也随之不断发展。
我们意识到,可以充分发挥平台的全部潜力,推动针对未满足医疗需求的分子及临床候选药物的内部研发,因此成立了Schrödinger的治疗药物研发团队。

肿瘤学与免疫学
MALT1 是 NF-κB 信号传导通路的关键介导因子,也是某些 B 细胞淋巴瘤的主要驱动因素。目前正在进行的外部临床研究表明,MALT1 作为治疗多种非霍奇金 B 细胞淋巴瘤的潜在治疗靶点靶点 前景可期。

肿瘤学
Wee1 是一种“门卫”检查点激酶,可阻止细胞进入细胞周期,从而在细胞分裂发生前为 DNA 修复争取时间。Myt1 是一种在某些类型癌症中被发现过表达的激酶。Wee1 和 Myt1 的同时功能丧失会使癌细胞产生选择性脆弱性,这一机制被称为“合成致死性”。 外部临床研究表明,Wee1/Myt1抑制在卵巢癌和子宫癌治疗中展现出良好前景,靶点 。

神经退行性变
NLRP3是一种已得到验证的靶点 ,NLRP3基因的突变与多种炎症性和自身免疫性疾病有关。SGR-6016在结构上与已知的NLRP3抑制剂不同,具有良好的临床前活性,选择性 ,以及初步的安全性特征。
炎症与CVM
炎症与免疫学
炎症与免疫学
肿瘤学
Schrödinger的治疗部门正在开展多项合作药物研发项目。随着其中部分项目在发现和开发阶段取得进展,我们将有资格获得里程碑付款,并从某些已获批产品的销售额中获得特许权使用费。
TAK-279 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶(TYK2)抑制剂
TYK2 是细胞因子信号传导通路的关键介质,与多种炎症性和自身免疫性疾病(如银屑病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和炎症性肠病)有关。Schrödinger Nimbus公司发现了该TYK2抑制剂TAK-279(原名NDI-034858),该药物于2023年被武田制药收购,在银屑病IIb期临床试验Phase 取得积极结果后,目前正被评估用于治疗多种自身免疫性疾病。Schrödinger 仍持有Nimbus的股权,并因武田收购TAK-279而获得了1.113亿美元的现金分红。
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体是一种G蛋白偶联受体,在调节血糖水平、胰岛素分泌和食欲方面发挥着关键作用。 阿莱尼格普隆(Aleniglipron,GSBR-1290)是一种口服偏向性GLP-1激动剂,目前正处于Phase 3期临床研究阶段,有望用于治疗肥胖症及相关心代谢性疾病。Schrödinger 于2019年共同创立了Structure Therapeutics公司。
α4β7整合素是一种经过充分验证的、用于治疗炎症性肠病(IBD)(如克罗恩病和溃疡性结肠炎(UC))的治疗靶点(靶点 )。Schrödinger 与Morphic公司共同发现了MORF-057,该药物目前正在针对中重度溃疡性结肠炎成人患者开展Phase 2期临床试验。礼来公司于2024年收购了Morphic公司。
造血祖细胞激酶1(HPK1)是T细胞增殖和信号传导以及树突状细胞活化的细胞内负调节因子。Schrödinger 和Nimbus公司发现了一种HPK1抑制剂,目前正在针对实体瘤患者开展的Phase 1/2期临床试验中,对其安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性进行评估。
Janus激酶2(JAK2)是一种非受体酪氨酸激酶,会促进红细胞、白细胞或血小板的过度增殖。JAK2基因的突变与多种癌症有关。Schrödinger 和Ajax公司共同发现了JAK2抑制剂AJ1-11095,该药物于2026年被礼来公司收购,目前正在Phase 1期临床试验中进行评估。
Schrödinger 正与礼来公司合作,设计一系列具有增强性能的下一代α4β7抑制剂。
阿佩林受体(APJR)是一种A类肽结合型G蛋白偶联受体,在调节血压、心输出量以及维持体液稳态方面发挥着重要作用。Schrödinger 与Structure Therapeutics共同发现了一种口服APJR激动剂ANPA-0073,该药物目前正在Phase 1项临床研究中接受评估,以探索其治疗肺动脉高压和特发性肺纤维化的潜力。Schrödinger 持有Structure的股权。
阿米林是一种在调节血糖和能量平衡方面发挥重要作用的激素,由于其能减少食物摄入并延缓胃排空,因此被公认为治疗肥胖及其相关疾病的有前景的治疗靶点 。 降钙素受体的激活可能改善胰岛素作用并促进肌肉对葡萄糖的摄取。Structure公司与Schrödinger 合作发现了ACCG-2671,这是一种新型DACRA(降钙素受体激动剂),目前正在Phase 1项临床研究中进行评估,以探索其治疗肥胖症的潜力。Schrödinger 持有Structure公司的股权,并有权获得里程碑付款以及销售额的低个位数比例的专利使用费。
溶血磷脂酸受体1(LPA1R)调节肠神经系统功能,并参与慢性肠道假性梗阻的发生。溶血磷脂酸水平升高及LPA1受体活化已被证实与肺纤维化有关。Schrödinger 与Structure公司共同发现了一种口服LPA1R激动剂LTSE-2578,该药物目前正处于临床前开发阶段,用于潜在治疗特发性肺纤维化。
2025年7月,礼来公司(Schrödinger )与Ajax扩大了现有的研究合作,将另一款Janus激酶(JAK)抑制剂靶点 纳入合作范围。Schrödinger 有资格获得发现、开发和销售里程碑付款,以及合作产生的任何产品净销售额的个位数比例的专利使用费靶点 。礼来公司在2026年收购Ajax时获得了该项目。
热休克蛋白90(Hsp90)是一种伴侣蛋白,在许多细胞过程中发挥着至关重要的作用,包括细胞周期调控、细胞存活以及激素信号传导通路。Schrödinger 正与Bright Angel Therapeutics合作,共同研发一种Hsp90抑制剂。Schrödinger 持有Bright Angel Therapeutics的股权。
Schrödinger 正与BMS合作推进一项未公开的神经学领域项目。
Schrödinger 正与礼来公司合作,推进一项未公开的项目,旨在评估其作为肺动脉高压潜在治疗方案的可行性。
Schrödinger 正与礼来公司合作推进一项未公开的免疫学项目。根据协议条款,Schrödinger 已获得一笔预付款,并有资格获得最高4.25亿美元的发现、开发和商业化里程碑付款,以及该合作项目所产生的所有产品在所有市场净销售额的低个位数至低两位数的专利使用费。
Schrödinger 正与诺华合作,推进多个目前处于发现阶段但尚未公开的项目。
2022年12月,Schrödinger 与大冢制药(Otsuka)启动了一项合作,旨在针对未公开的中枢神经系统(CNS)靶点发现新型药物。Schrödinger 已收到一笔金额未公开的预付款及里程碑付款,并有资格在项目推进过程中获得额外的里程碑付款。
2026年7月,思美赛尔与Schrödinger 达成了一项全球药物发现与开发合作协议,旨在基于未满足的临床需求及思美赛尔在治疗领域的专业知识,推进一项创新项目。Schrödinger 有资格获得药物发现、开发和商业化里程碑付款,以及基于净销售额的分级特许权使用费。
2026年,Schrödinger 、New Enterprise Associates和RA Capital Management共同创立了Tectora Therapeutics——一家专注于开发免疫学和炎症领域创新疗法的生物技术公司。作为此次交易的一部分,Schrödinger 将其SDGR-4594和SDGR-8139项目注入该公司,作为交换,获得了Tectora的股权,并有权获得未来的里程碑付款和专利使用费。
2026年,Schrödinger 、New Enterprise Associates和RA Capital Management共同创立了Tectora Therapeutics——一家专注于开发免疫学和炎症领域创新疗法的生物技术公司。作为此次交易的一部分,Schrödinger 将其SDGR-4594和SDGR-8139项目注入该公司,作为交换,获得了Tectora的股权,并有权获得未来的里程碑付款和专利使用费。
此外,与Agios的早期合作促成了两款获得FDA 批准的药物——Idhifa®和Tibsovo®。
另有两项未公开的合作项目,涉及Phase 1中的候选药物。
我们由平台专家和经验丰富的药物研发科学家组成的跨学科团队,正在推进药物发现与研发领域的自主研发项目。
此外,我们还与生物制药领域的各团队在多个疾病领域开展药物发现项目合作,这些项目均有望成为同类首创或同类最佳的治疗药物。