治療薬開発パイプライン
30年以上にわたり、当社は自社の計算プラットフォームの基盤となる科学の進歩に投資してきました。技術が進歩するにつれて、当社もそれに伴って進化してきました。
当社のプラットフォームの力を最大限に活用し、アンメット・メディカル・ニーズに対応する分子や臨床候補物質の社内での探索を推進する好機であると認識し、Schrödingerの創薬部門「グループ 」を設立しました。
社内ポートフォリオ
ディスカバリー
前臨床
Phase 1
SGR-1505（MALT1阻害剤）
腫瘍学・免疫学
発見前臨床Phase 1
SGR-1505は、粘膜関連リンパ組織リンパ腫転座タンパク質1（MALT1）の阻害剤である。
MALT1は、NF-κBシグナル伝達経路の重要な媒介因子であり、一部のB細胞リンパ腫の主な原因因子です。現在進行中の外部臨床試験では、MALT1がいくつかの非ホジキンB細胞リンパ腫の治療における有望な治療標的（ターゲット ）となり得ることが示唆されています。
SGR-3515（Wee1/Myt1 SL阻害剤）
腫瘍学
発見前臨床Phase 1
SGR-3515は、Wee1 G2チェックポイントキナーゼおよび膜関連チロシン／スレオニン1（Wee1/Myt1）の阻害剤である。
Wee1は、細胞周期の進行を阻止するゲートキーパーチェックポイントキナーゼであり、細胞分裂が行われる前にDNA修復のための時間を確保する役割を果たしています。Myt1は、特定の種類のがんにおいて過剰発現が確認されているキナーゼです。Wee1とMyt1の機能が同時に喪失すると、がん細胞に選択的な脆弱性が生じますが、このメカニズムは「合成致死性」と呼ばれています。 外部の臨床研究では、卵巣がんおよび子宮がんにおいて、Wee1/Myt1阻害が有望な治療法ターゲット となり得ることが示唆されている。
SGR-6016（NLRP3阻害剤）
神経変性
発見前臨床Phase 1
NLRP3は、その作用が実証されているターゲット であり、NLRP3遺伝子の変異は、幅広い炎症性疾患および自己免疫疾患と関連している。SGR-6016は、既知のNLRP3阻害剤とは構造的に異なり、良好な前臨床活性 、選択性、および予備的な安全性プロファイルを有している。
SDGR-3907（NLRP3阻害剤、末梢用）
炎症とCVM
発見前臨床Phase 1
SDGR-4281（MALT1阻害剤）
炎症・免疫学
発見前臨床Phase 1
SDGR-1820（経口サイトカイン阻害剤）
炎症・免疫学
発見前臨床Phase 1
SDGR-2290（SL分解酵素）
腫瘍学
発見前臨床Phase 1
提携プログラムおよび共同事業
Schrödinger グループ 社は、同社の治療薬開発において、数多くの共同創薬プログラムに取り組んでいます。当社は、これらのプログラムのうち特定のものが創薬および開発段階を進むにつれてマイルストーン報酬を受け取る資格があり、また、承認された特定の製品については売上に対するロイヤリティを受け取る資格があります。
パートナー
詳細
武田
TYK2
TAK-279は、非受容体 型チロシン・プロテインキナーゼ（TYK2）阻害剤である。
TYK2は、乾癬、関節リウマチ、ループス、炎症性腸疾患など、複数の炎症性および自己免疫疾患に関与するサイトカインシグナル伝達経路の重要なメディエーターである。Schrödinger また、Nimbus社はTYK2阻害剤TAK-279（旧称NDI-034858）を発見した。同化合物は2023年に武田薬品工業に買収され、乾癬における第Phase b相試験で良好な結果が得られたことを受け、現在、複数の自己免疫疾患の治療薬として評価が進められている。Schrödinger は、ニンバス社の株式を保有しており、武田薬品によるTAK-279の買収に伴い、1億1,130万ドルの現金分配金を受け取った。
構造 治療薬
GLP1
グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体 は、Gタンパク質共役型受容体 であり、血糖値、インスリン分泌、および食欲の調節において重要な役割を果たしています。経口投与可能なバイアストGLP-1アゴニストであるアレニグリプロン（GSBR-1290）は、現在、肥満および関連する心代謝疾患の潜在的な治療薬として、第3相臨床試験Phase が行われています。Schrödinger は2019年に構造 Therapeuticsを共同設立しました。
リリー
α4β7
α4β7インテグリンは、クローン病や潰瘍性大腸炎（UC）などの炎症性腸疾患（IBD）の治療において、その有効性が十分に実証されている治療標的（ターゲット ）である。Schrödinger とMorphicは、MORF-057を発見した。同薬は現在、中等度から重度のUCを有する成人を対象としたPhase 第2相試験が進められている。Lillyは2024年にMorphicを買収した。
ニンバス・セラピューティクス
HPK1
造血前駆細胞キナーゼ1（HPK1）は、T細胞の増殖およびシグナル伝達、ならびに樹状細胞の活性化を抑制する細胞内因子である。Schrödinger 社とNimbus社は、HPK1阻害剤を同定しており、現在、固形がん患者を対象としたPhase /2相臨床試験において、その安全性、忍容性、および予備的な抗腫瘍活性について評価が進められている。
リリー
JAK2
ヤヌスキナーゼ2（JAK2）は、非受容体 型チロシンキナーゼであり、赤血球、白血球、または血小板の過剰な増殖を促進する。JAK2遺伝子の変異は、いくつかの種類のがんと関連している。Schrödinger 社とAjax社は、JAK2阻害剤AJ1-11095を発見した。この薬剤は2026年にリリー社に買収され、現在、Phase 第1相試験で評価が進められている。
リリー
次世代α4β7
Schrödinger は、リリー社と共同で、性能が向上した次世代α4β7阻害剤のシリーズを開発しています。
構造 治療薬
APJR
アペリン受容体 （APJR）は、クラスAのペプチド結合型Gタンパク質共役受容体 であり、血圧や心拍出量の調節、および体液恒常性の維持において重要な役割を果たしています。Schrödinger および構造 Therapeuticsは、経口APJRアゴニストであるANPA-0073を発見しました。現在、この化合物は、肺動脈性高血圧症および特発性肺線維症の治療薬としての可能性を評価するため、Phase 1の臨床試験で評価が進められています。Schrödinger は、構造 の株式を保有しています。
構造 治療薬
アミリンおよびカルシトニン受容体 の二重アゴニスト（DACRA）
アミリンは、血糖値やエネルギーバランスの調節に重要な役割を果たすホルモンであり、食事摂取量の減少や胃内容物の排出遅延をもたらす作用から、肥満および関連疾患に対する有望な治療法ターゲット として注目されている。 カルシトニン受容体 の活性化は、インスリン作用および筋肉におけるグルコース取り込みを改善する可能性がある。構造 とSchrödinger は、現在、肥満治療薬としての可能性を評価するためにPhase 1の臨床試験が行われている新規DACRAであるACCG-2671の発見に共同で取り組んだ。Schrödinger は構造 の株式を保有しており、マイルストーン支払いおよび売上高に対する1桁台前半のロイヤリティを受け取る権利を有している。
構造 治療薬
LPA1R
リゾホスファチジン酸受容体 1（LPA1R）は、腸管神経系の機能を調節し、慢性腸管偽閉塞に関与している。LPA濃度の上昇およびLPA1の活性化は、肺線維症との関連が示唆されている。Schrödinger および構造 は、経口LPA1RアゴニストであるLTSE-2578を発見した。同化合物は現在、特発性肺線維症の治療薬候補として前臨床開発段階にある。
リリー
JAK
2025年7月、Schrödinger とAjaxは、既存の研究提携を拡大し、もう1つのヤヌスキナーゼ（JAK）ターゲット を提携対象に追加した。Schrödinger は、創薬、開発、販売に関するマイルストーン報酬に加え、本提携から生まれた製品の純売上高に対する1桁台のロイヤリティを受け取る権利を有しているターゲット 。Lillyは、2026年にAjaxを買収した際に、このプログラムを取得した。
ブライト・エンジェル・セラピューティクス
Hsp90
熱ショックタンパク質90（Hsp90）は、細胞周期の制御、細胞の生存、ホルモンシグナル伝達経路など、多くの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすシャペロンタンパク質です。Schrödinger は、Bright Angel Therapeutics社と共同で、Hsp90阻害剤の開発を進めています。Schrödinger は、Bright Angel Therapeutics社の株式を保有しています。
ブリストル・マイヤーズ・スクイブ
非公開
Schrödinger は、BMSと提携し、神経学分野における非公開のプログラムを推進している。
リリー
非公開
Schrödinger は、リリー社と共同で、肺動脈性高血圧症の潜在的な治療法として評価するための、詳細は非公開のプログラムを推進している。
リリー
非公開
Schrödinger は、リリー社と提携し、免疫学分野における非公開のプログラムを推進しています。契約条件に基づき、Schrödinger は前払い金を受け取り、さらに、創薬・開発・商業化の各マイルストーン達成時に最大4億2500万ドルのマイルストーン支払いを受け取る権利を有しています。また、本提携から生まれた製品の全市場における純売上高に対し、1桁台前半から2桁台前半のロイヤリティを受け取る権利も有しています。
ノバルティス
非公開
Schrödinger は、ノバルティスと提携し、現在創薬段階にある複数の非公開プログラムを推進している。
大塚
非公開
2022年12月、Schrödinger と大塚製薬は、非公開の中枢神経系（CNS）標的に対する新規医薬品の発見に向けた提携を開始しました。Schrödinger は、非公開の前払いマイルストーン支払いを受け取り、プログラムの進捗に応じて追加のマイルストーン支払いを受け取る資格を有しています。
シムシア
非公開
2026年7月、Simcere社とSchrödinger 社は、未充足の臨床ニーズとSimcere社の治療領域における専門知識に基づいた革新的なプログラムを推進するため、創薬・開発に関するグローバルな提携契約を締結しました。Schrödinger 社は、創薬・開発・商業化の各マイルストーン達成に伴う報酬に加え、純売上高に基づく段階的なロイヤリティを受け取る権利を有しています。
テクトラ・セラピューティクス
非公開（SDGR-4594）
2026年、Schrödinger 、New Enterprise Associates、およびRA Capital Managementは、免疫学および炎症分野における革新的な治療法の開発に注力するバイオテクノロジー企業、Tectora Therapeuticsを共同で設立しました。この取引に関連して、Schrödinger は自社のSDGR-4594およびSDGR-8139プログラムを拠出し、その見返りとしてTectoraの株式を取得するとともに、将来のマイルストーン支払いおよびロイヤリティの受領資格も得ました。
テクトラ・セラピューティクス
非公開 (SDGR-8139)
2026年、Schrödinger 、New Enterprise Associates、およびRA Capital Managementは、免疫学および炎症分野における革新的な治療法の開発に注力するバイオテクノロジー企業、Tectora Therapeuticsを共同で設立しました。この取引に関連して、Schrödinger は自社のSDGR-4594およびSDGR-8139プログラムを拠出し、その見返りとしてTectoraの株式を取得するとともに、将来のマイルストーン支払いおよびロイヤリティの受領資格も得ました。
さらに、Agios社との初期の提携により、FDA の承認を受けた2つの医薬品、Idhifa®およびTibsovo®が誕生しました。
Phase 1には、開発候補薬に関する、詳細が公表されていない2件の追加提携が含まれています。
当社の治療薬開発チーム
当社のプラットフォーム専門家と経験豊富な創薬科学者からなる多分野にわたるチームは、創薬および開発における独自のプログラムを推進しています。
また、当社は、複数の疾患領域において、バイオ医薬品業界全体のチームと創薬プロジェクトで連携しており、そのすべてがファースト・イン・クラスまたはベスト・イン・クラスの治療薬となる可能性を秘めています。