存档播客：QuickShape筛选 在超大规模库时代

尽管易于获得的化合物数量正在迅速增加，但对能够实际作用于药物靶点的新化合物的探索需求依然很高。

虽然利用化合物的3D形状进行相似结构搜索是一种有效的方法，能够找到拓扑结构不同但形状相似的化合物，但在对超大规模化合物库进行筛选时，这可能会对硬件提出极高的要求。

因此，在本场网络研讨会中，我们将从已知活性化合物的富集率和计算速度两个方面，对基于1D药理基团的指纹图谱与基于GPU的3DShape 筛选的性能进行比较并加以介绍。

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