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OCT 15, 2025

阐明难溶性药物的释放机制——ASD研究的新途径
建模非晶态固体分散体(ASD)的释放机制

难溶于水或生物利用度较低的药品,在临床开发中是一个重大难题。作为解决这一问题的方案,将药物以非晶态形式分散于高分子基质中的 非晶态固体分散体(Amorphous Solid Dispersion, ASD) 。

在本场网络研讨会中,艾伯维(AbbVie)与Schrödinger 的专家将通过结合热力学建模、分子模拟及实验研究 相结合的最新研究成果,为您详细解读ASD中的药物释放及“释放消失(LoR)”的机制。

特别是,以利托那韦为有效成分的ASD制剂为研究对象,深入探讨药物负荷量及与水的表面相互作用等因素如何改变其释放行为。

推荐给以下人群

  • 从事难溶性药品制剂开发的工作人员
  • 对ASD研究及模拟应用感兴趣的人士
  • 对热力学模型和分子模拟的实际应用感兴趣的人士

请务必阅读这些有助于理解ASD制剂并提高成功率的实用见解。

我们的演讲嘉宾

塞缪尔·基耶雷马滕

艾伯维德国有限责任公司(AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG)首席科学家

为了理解、设计和预测制剂的性能与稳定性,我们正引领利用基于物理原理的计算机模拟方法开展相关研究。

艾琳·贝奇斯

Schrödinger GmbH 二级高级科学家

我们以聚合物和制药配方为中心,将颗粒尺度的模拟技术应用于材料科学领域的广泛课题。