演讲者

詹妮弗·奈特
总监

摘要

自由能计算正在彻底改变早期药物发现项目的工作方式。可靠的自由能计算方法能够快速提供 on-靶点 和 off-靶点 活性预测，从而筛选出具有潜力的候选化合物进行合成，并激发后续多轮的创意构思和优化 。在本场网络研讨会中，我们将探讨如何通过将配体自由能计算与蛋白质自由能计算相结合的策略，发现新型 Wee1 激酶抑制剂，从而同时筛选出有前景的候选化合物，并降低 off-靶点 相关风险。 具有最优活性和选择性 特征的设计方案可被快速识别并优先进行合成，从而加速药物发现进程。