FEP+ 生物製剤向け

創薬に向けた高性能な自由エネルギー計算

より優れたタンパク質を、より迅速に設計するにはFEP+

FEP+ Schrödingerが独自に開発した、物理学に基づく自由エネルギー摂動技術です。生物製剤の創薬プロジェクトにおいてを活用することで、実験手法と同等の精度（約1 kcal/mol以内）で、タンパク質変異の影響を計算機上で予測することができます。FEP+

無関係な変異を早期に排除し、新たなアイデアやその後の設計案を迅速に生み出すことで 、結果が出るまでの期間を数ヶ月から数週間に短縮します

サイクル数を減らし、解析する変異体の数を減らすことで、従来の指向性進化によるウェットラボプロトコルと比較して、最適化コストを低減できる

同定複数のパラメータを同時に最適化することで、 より質の高い候補を生み出し、アイデアの検証や選別をより迅速に行うことを可能にする

主な応用分野

アフィニティ・エンジニアリング

タンパク質とその…に対する結合親和性を高める、あるいは低下させるターゲット

選択性制御

あるタンパク質が、あるターゲットに対して別のよりも優先的に結合するように調整する

交差反応性制御技術

複数の標的にわたる結合範囲の拡大

pH依存性結合

2つのタンパク質間のpH依存的な結合または解離を設計する

安定性工学

タンパク質由来の生物学的製剤の物理的安定性を高める

開発可能性評価

溶解性、化学的安定性、物理的安定性などの特性を最適化する

Schrödingerの実績あるタンパク質工学技術を活用しましょう

タンパク質FEP+

抗体、抗原、ペプチド、酵素、およびその他の生物学的製剤の最適化において、変異がタンパク質の安定性やタンパク質間結合親和性に及ぼす影響を正確に定量化する。

FEP+ 残基スキャン

複数の部位における単一変異を同時に迅速にモデル化することで、変異の影響を一貫性があり信頼性の高い形で予測し、FEP+ の計算効率を劇的に向上させます。

Schrödingerのカスタマイズ可能なタンパク質工学ワークフロー

当社のワークフローでは、FEP+ （残基）およびScan and Protein（FEP+ ）の各技術を活用し、タンパク質の変異を正確かつ効率的に探索することで、安定性、結合親和性、特異性、pH依存性結合、および交差反応性を同時に最適化することを可能にしています。

FEP+ 残基 Scanは、MM/GBSAに比べて精度が7倍向上し、Proteinに比べて処理速度が最大20倍高速化されています。FEP+

MM/GBSA、FEP+ 残基 Scan、およびProteinFEP+ による計算結果（y軸）と、kcal/mol単位で示された相対的な実験的親和性測定値（x軸）との相関プロット。すべての計算は同一のシステム上で実行された。プロリンへの変異およびプロリンからの変異については、現時点ではFEP+ 残基 Scanの結果から除外されている。各プロットの左上にピアソン相関係数（^R²）が表示されている。

チラシをダウンロード