登壇者

クレイグ・E・マッセ
ニンバス・セラピューティクス（Nimbus Therapeutics）元医薬品化学部門責任者
アジャックス・セラピューティクス（Ajax Therapeutics）創薬研究担当上級副社長

サヤン・モンダル
Schrödinger Therapeutics 元シニアディレクターグループ

要旨

本ウェビナーでは、TYK2に対する、クラス最高水準となる可能性を秘めた選択的かつアロステリックなピコモル級阻害剤の発見に至るまでの重要な経緯をご紹介します。このケーススタディでは、プログラムの進行中に直面した課題に対処するため、オルソステリックおよびアロステリック結合部位の両方を標的として、モデリングにおいて実施されたさまざまな革新的な取り組みについて解説します。その内容は以下の通りです：

• 創薬における大規模自由エネルギー摂動法（FEP+ ）の初の応用
• 溶解度を予測するための、物理学に基づく新規手法の広範な活用
• ピコモル級の新しいコアが初めて発見され、FEP+

こうした計算科学に導かれた、構造 を基盤とする創薬戦略が、現在、産業界の創薬プロジェクトにおいてますます広く採用される中、本プログラムは、得られた最終化合物が臨床試験の段階に進むにつれてその品質が実証された、初期の事例の一つとなっています。