MALT1は、B細胞受容体シグナル伝達経路の重要な構成要素であり、核因子カッパB（NF-κB）シグナル伝達を介して一部のB細胞リンパ腫の進行を促進します。MALT1は、非ホジキンB細胞リンパ腫や慢性リンパ性白血病（CLL）の治療標的とされており、特にBTK阻害剤（BTKi）耐性腫瘍に対して有望視されています。 シュレーディンガー社は、高度な物理学に基づくモデリング技術、機械学習、および多パラメータ最適化（MPO）を活用し、強力で経口投与可能なアロステリックMALT1阻害剤SGR-1505を発見しました。現在、成熟B細胞腫瘍を対象とした第1相臨床試験が進行中です。

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