2026년 9월 10일

구조 기반 약물 설계 와 독성학이 이온 채널 및 수송체에 적용될 준비가 되어 있는가?

저온전자현미경(cryo-EM) 분야의 ‘해상도 혁명’은 가장 큰 두 가지 약물 표적 분류인 이온 채널과 수송체의 잠재력을 이끌어내어, 구조 기반 약물 설계 및 독성학 예측을 가능하게 했습니다. 그러나 이러한 구조적 풍요로움에는, 더 친숙하고 용해성이 높은 단백질 약물 표적을 다룰 때 흔히 접하지 못했던 고유한 과제들이 수반됩니다. 여기에는 막의 존재, 결합과 기능 간의 잠재적 불일치, 그리고 낮은 해상도로 인한 리간드 및 단백질 구조의 불명확성 등이 포함됩니다.

FEP+ 나 Schrödinger의 자유 에너지 섭동 기술과 같은 ‘골드 스탠다드’ 예측 스코어링 방법은 이러한 맥락에서 이온 채널 및 수송체에 대한 화합물의 효능을 예측하는 데 얼마나 뛰어난 성능을 보일까요? 이번 웨비나에서는 임상적으로 중요한 7개의 이온 채널과 2개의 수송체에 대한 효능 예측을 주제로 한 대규모 연구 결과를 발표하며, 이 질문에 대한 답을 제시할 것입니다. 또한 FEP+ 가 이 벤치마크 데이터셋에서 얼마나 우수한 성능을 보이는지, 정확도에 결정적인 영향을 미치는 요인은 무엇인지, 그리고 전향적 신약 개발 및 독성학 분야에서 얻은 우리의 경험을 논의할 예정입니다.

웨비나 주요 내용:

• ‘상대 결합(Relative Binding) FEP+ ’ 시뮬레이션에 명시적인 막을 포함시켰을 때 성능이 획기적으로 향상된 사례들
• OPLS5 힘장이 리간드-게이트 이온 채널의 다양한 결합체에 대해 매우 정확한 전향적 절대 결합 FEP+ 예측을 가능하게 한 이유에 대한 논의
• 표적 효능 예측 및 비표적 독성학 모델링을 포함한 신약 발굴 프로그램의 사례

참가 대상:전산 화학자, 독성학자, AI 신약 개발 연구원, 구조 생물학자, 의약 화학자, 이온 채널 생물학자