2023년 9월 28일

구조가 없는 구조 기반 신약 개발: 까다로운 표적 및 ADMET 항표적에 대한 정확한 ‘ FEP+ ’ 예측 가능하게 하기

연사

Schrödinger 의 수석 이사 에드워드 밀러
제레미 방돔, 이사 Schrödinger

초록

최근 몇 년간 ‘ Schrödinger ’는 구조 기반 신약 개발 분야에서 심도 있는 변화를 주도해 왔으며, 이 분야에서 자유 에너지 섭동(FEP+)은 활성 신약 개발 프로그램에 막대한 영향을 미치고 그 중요성이 점점 더 커지고 있는 컴퓨터 시뮬레이션 기반 어세이 로 부상했습니다. 그러나 이 기술의 적용은 관련 단백질-리간드 복합체의 정확한 구조 확보 여부에 제약을 받고 있습니다. 크라이오-EM(cryo-EM) 및 AlphaFold의 발전으로 다양한 단백질 분류에 걸쳐 점점 더 많은 구조 정보를 확보할 수 있게 되었지만, 이러한 모델을 활용하여 정확한 FEP+ 계산을 수행하기 위해서는 상당한 정제 과정과 정확한 리간드 배치 작업이 필요합니다.

이번 웨비나에서 Schrödinger 의 단백질 구조 모델링 부문 책임자인 에드 밀러(Ed Miller)와 응용 과학 및 연구 지원 부문 책임자인 제레미 밴돔(Jeremie Vendome)은 다음과 같은 분야에 대해 정확한 아미노산 잔기-잔기 상호작용( FEP+ ) 예측을 가능하게 하는 독자적인 기술과 전용 워크플로우의 성공적인 활용 사례를 소개할 예정입니다:

• GPCR의 구조 기반 설계를 위한 AlphaFold 모델 활용을 포함한 까다로운 표적 연구
• 일반적인 ADMET 비표적 인자인 CYP3A4 및 hERG
  를 포함한 비표적 관련 문제점 현재 진행 중인 신약 개발 프로그램의 사례를 소개할 예정입니다.

마지막으로, 연사들은 전용 ‘타겟 활성화 연구 서비스(Target Enablement Research Services)’를 통해 이러한 기술과 ‘ Schrödinger’의 전문 지식을 충분히 활용하여 귀사의 프로그램에 ‘타겟 활성화( FEP+ )’를 구현할 수 있는 방법을 설명할 예정입니다.