발언자:

아바 레플러
수석 연구원

초록:

코로나19는 SARS-CoV-2 바이러스에 의해 유발되는 감염병입니다. 전 세계적으로 2억 4천만 건 이상의 확진 사례가 보고되었으며, 사망자 수는 500만 명에 육박합니다. 현재 이 질병에 대한 여러 백신이 출시되었음에도 불구하고, 소분자 항바이러스제 개발에 대한 필요성은 여전히 분명합니다. 이러한 치료제를 신속하게 발굴하기 위한 한 가지 접근 방식은 바이러스 복제 과정에서 핵심적인 역할을 하는 SARS-CoV-2 주 프로테아제의 구조에 물리학 기반 방법을 적용하는 것입니다. 본 발표에서는 의약화학 및 계산화학을 기반으로 한 주 프로테아제 억제제 발굴에 초점을 맞출 것입니다. 다수 기업이 참여하는 이 공동 연구의 조율 과정에서 직면한 과제, 억제제 설계 지침으로 WaterMap을 활용한 사례, 그리고 화합물의 효능을 예측하여 합성 우선순위를 결정하기 위해 자유 에너지 섭동법(FEP+)을 적용한 사례에 대해 논의할 것입니다. 또한 주요 화합물에 대한 생물학적 실험 결과도 발표될 예정입니다.